固体生物质燃料工业分析方法提出的方法主要技术条件与欧盟技术规范基本一致，对试验条件进行优化，试验程序、操作步骤规定的更详细，可操作性增强。其中水分测定规定了两种测定方法。方法A为通氮干燥法，方法B为空气干燥法。如样本材料在(105±2)℃易于氧化，应方法A。

在仲裁分析中遇到有用一般分析试验试样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验试样的水分。

固体生物质燃料全硫测定方法包括艾士卡法和库仑滴定法。其中高温燃烧库仑滴定法为我国自主研发，相比欧盟标准方法和ASTM标准方法，仪器设备简单，自动化程度高，易操作。

固体生物质燃料元素分析方法中碳氢测定采用三节炉法，由吸收剂的增量计算生物质燃料中碳和氢的含量。生物质燃料中硫和氯对碳测定的干扰在三节炉中用铬酸铅和银丝卷消除。氮对碳测定的干扰用粒状二氧化锰消除。采用凯氏法消解样品后采用酸碱滴定法测定。

固体生物质燃料样品制备研制具有切割、破碎和击打功能的破碎机，能顺利制备出小于30mm的全水分样品和小于0．5mm的分析试样。比欧盟标准的小于1mm粒度，代表性更好；同时发现，对于固体生物质燃料样品，粗碎阶段的样品可在105℃下进行预干燥而不影响试样的品质，由此可缩短固体生物质样品制备时间。

固体生物质燃料发热量测定方法用预先标定了热值的擦镜纸包裹样品再进行燃烧试验，比欧盟标准提出的将试样压饼，或装入燃烧袋或胶囊后再进行试验，更简单、更方便实用，且能有效防止样品燃烧时的喷溅和燃烧不完全现象。

固体生物质燃料氯建立了自动化程度高的高温燃烧水解～电位滴定法。较欧盟标准中的氧弹燃烧分解或高压容器酸溶法分解样品一离子色谱法相比，仪器设备简单、操作方便，高含量测定结果精密度较高，结果稳定、自动化程度高。

固体生物质燃料灰成分测定方法建立了适合我国国情且可操作性强的固体生物质燃料的灰成分(包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、P2O5、SO3)测定方法。

固体生物质燃料灰熔融性测定方法通过对不同类型样品的条件试验，确定了(550±5)℃的样品灰化温度；从700℃控制升温程序为(4～6)℃/min；550℃时通入还原性气体。且较欧盟标准多一种气氛控制方法——封碳法。